Medikal Ürün Danışmanlığı

Medikal ürünlerle ilgili ulusal ve uluslararası düzeyde çok sayıda standart, prosedür, mevzuat ve yönetmelik bulunmaktadır. Bu ürünleri veya bileşenleri üreten, ihraç veya ithal eden firmalar bu düzenlemelere uyum sağlamak zorundadır. Bir tıbbi cihazın piyasaya arz edilebilmesi için sağlık, güvenlik, çevre, elektrik & elektronik vb gibi konularda dikkat edilmesi çok sayıda kriter bulunmaktadır. Bunun yanı sıra medikal cihazların piyasaya sorunsuz bir şekilde bulunabilmesi için birtakım izinlerin alınması ve kayıtların yapılması gerekmektedir. Mers Danışmanlık olarak medikal ürün danışmanlığı hizmeti kapsamında tıbbi cihaz sektöründe faaliyet gösteren firmalara tam kapsamlı danışmanlık çözümleri sunmaktayız.